近期，娄底市第三人民医院儿科成功治愈一例重症川畸病患儿，得到了患儿家属的高度称赞和好评。

 据专家介绍，川畸病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征。发病年龄以婴幼儿多见，5岁以下者占87.4％，是一种由感染及环镜因素作用于具有该病遗传背景的个体引发的异常免疫性疾病。临床表现为持续5天以上发热，大都有四肢急性期掌跖红斑、手足硬性水肿、恢复期指（趾）端膜状蜕皮，球结膜充血，口唇皲裂，口腔粘膜弥漫性充血，舌乳头充血，呈草莓舌，颈部淋巴结肿。其病理病化为全身性血管炎，好发于冠状动脉。由于该病临床上比较少见，其临床表现的多样性容易误诊为其他疾病，临床上常误诊为单纯淋巴炎，单纯过敏性皮炎，传染性单核细胞增多症，猩红热，渗出性多型性红斑等。对该病的甑别及治疗需要相当丰富的临床经验。