目前，国家食品药品监督管理局开展药品电子监管码工作，强制要求药品生产企业对每只出厂药品打印识别身份的一组数字，即我们讲的“药品电子监管码”，它的功能是通过药品电子监管系统可以对该药品生产、流通的全过程进行监管，实现药品真假判断、质量追溯、召回管理及全程跟踪等。

各级监管部门只要分配了权限均可以从电子监管系统中查到药品的流通环节的每次配送或销售的具体情况，这也是判断药品的真伪比较快捷的途径之一。

目前国家按步骤对药品分类别进行落实，2015年年底实现药品全品种的赋码工作。目前，麻精药品、中药注射剂、血液制品、疫苗、特管药品，基药产品仅能找到这样的电子监管码。

作为普通消费者在没有有效的鉴别药品真假的情况下，笔者建议去正规的医院和药店购买药品，本院的药品都是从正规渠道购进，并长期处于各级药监部门的监管下，历年来，未发现假劣药品，请消费者放心使用。（彭若飞）